Sarepta Therapeutics有望占据DMD患者的1/3市场
2012年1月11日 讯 /生物谷BIOON/-- Sarepta Therapeutics去年发布了eteplirsen治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者的IIb临床试验数据，难以置信的是，这家纳斯达克公司股票暴涨了1400%。 关于eteplirsen，Sarepta今年正在计划开展验证性研究，2014年第一季度有望对它的投入。
Mallinckrodt宣布收购CNS Therapeutics
密苏里州HAZELWOOD--(美国商业资讯)--Covidien (NYSE: COV)的制药业务部Mallinckrodt今天宣布了一项收购CNS Therapeutics, Inc.的确定性协议，后者是一家私有的专科制药公司，专注于中枢神经系统特定部位给药产品的开发和商业化，这些产品治疗神经系统障碍和难治性慢性疼痛。
Chelsea Therapeutics帕金森药物三期失败
2012年12月5日 电 /生物谷BIOON/-- Chelsea Therapeutics未能够提供更多有利数据打动其投资商。其三期阶段药物Northera未能显著改善帕金森患者摔倒受伤的状况。该公司股价在收盘后下跌。 Chelsea周二宣布其三期实验306B达到主要终点，相对安慰剂，在帕金森患者群体中显著减少了跌倒和头晕的症状。
Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司的重组乳铁蛋白知识产权
科罗拉多州FORT COLLINS--(美国商业资讯)--Ventria Bioscience公司宣布，已经与法国生物技术公司Meristem Therapeutics达成一项协议，由Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司开发的重组乳铁蛋白相关的全部知识产权。
Guided Therapeutics新产品再次遭FDA拒绝
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --Guided Therapeutics研发生产的LuViva Advanced Cervical Scan又一次未能获得FDA审核，这是公司18个月以来第二次被否决。公司对这一结果表示相当失望。LuViva Advanced Cervical Scan主要是用于检测可能导致癌变的相关宫颈病变。该技术已经在欧洲、新加坡、加拿大等地获得批准。
TG Therapeutics签署Ublituximab的商业化授权
TG Therapeutics公司与LFB Biotechnologies公司及GTC BioTherapeutics公司签署了一份许可协议，有关Ublituximab在世界范围内的商业化授权。 Ublituximab是一种嵌合单克隆抗体，能特异靶向于B淋巴细胞CD20抗原的抗原表位，在多种B细胞增生性疾病治疗中有巨大的潜力。
生物技术公司ProNAi Therapeutics获5950万美元风险投资
底特律的生物技术公司ProNAi Therapeutics宣布公司再次获得了5950万美元的风险投资用于开发RNAi抗癌疗法。
FDA准许Juno Therapeutics新型免疫疗法继续研究
Juno Therapeutics的工作人员证实，FDA对公司开发的嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors CAR）疗法的态度扭转。
法国药政机关批准United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液
法国药政机关批准了United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（Galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc